Российские учёные спустя почти 350 лет раскрыли тайну смерти старшего брата Петра I, царя Фёдора III. У него не было шансов

В русской истории есть правители, чьи имена знакомы всем, и те, кто остался в тени более ярких современников. Царь Федор III Алексеевич относится ко второй категории. Он старший брат Петра I, но его правление (1676–1682) длилось всего шесть лет, а умер он в двадцать лет.

Так выглядел царь Федора III по мнению нейросети

Царь со слабым здоровьем

Федор III Алексеевич родился в 1661 году, но здоровье не позволило ему прожить долгую жизнь. Современные ему источники пишут, что у него было хилое телосложение и слабое здоровье. В пятнадцать лет, когда он вступал на престол, его ноги были настолько распухшими, что он едва мог стоять на заутрене, а на похороны отца его пришлось нести на носилках.

Болезнь его обычно называют цингой, или скорбутом: дескать, в организме хронически не усваивался витамин С. В рационе русских царей было много квашеной капусты, моченых яблок и отваров, богатых аскорбиновой кислотой, и поэтому сам по себе стойкий дефицит витамина С просто не мог возникнуть. Грешили на какую-то внутреннюю проблему с кишечником.

Однако тут был свой нюанс. Из тринадцати детей царя Алексея Михайловича от первой жены Марии Милославской выжило всего несколько сыновей, и все они отличались плохим здоровьем. Старший сын Алексей умер в пятнадцать лет, следующий, Федор, прожил до двадцати, а младший Иван был настолько слаб, что его всю жизнь считали недееспособным. Эта закономерность подводит ученых к мысли о наследственном характере заболевания, которое передавалось от матери — Марии Милославской.

Что же это за болезнь такая? Спустя 340 лет после смерти царя Федора возникла новая версия.

Болезнь, которую нашли через 340 лет

Разгадку предложили ученые Волгоградского медицинского университета.

— Мы изучили историческую литературу, мемуары современников, письма иностранных послов и собрали группу симптомов, которые были у всех выживших сыновей Алексея Михайловича от первой жены — Марии Милославской, — рассказала ординатор специальности «Акушерство и гинекология» Есения Мостовская на XI Международной конференции молодых ученых и студентов «Медицинское образование, наука, практика».

Соавтором исследования стал Валерий Мостовский, учитель истории и обществознания из Волгограда.

Проанализировав симптомы, тип наследования и другие факторы, исследователи пришли к выводу, что описанным недомоганиям точнее всего соответствует крайне редкая генетическая патология дефицит пируватдегидрогеназы (ПДК). Это мультиферментный комплекс, отвечающий за превращение пирувата в ацетил-КоА, который поступает в цикл Кребса — основной источник энергии для клеток.

При дефиците ПДК нарушается углеводный обмен, накапливается молочная кислота, развивается лактат-ацидоз, от которого страдают прежде всего центральная нервная система и опорно-двигательный аппарат. Симптомы включают шаткость походки, мышечную слабость, параличи, судороги, атрофию мышц и задержку психомоторного развития. Все это совпадает с тем, что мы знаем о здоровье царя Федора III.

Тип наследования этой болезни (X-сцепленный) означает, что женщины чаще являются носителями, а страдают от нее преимущественно мужчины. Это объясняет закономерность: Мария Милославская сама могла быть носителем, передавая роковой ген сыновьям, в то время как ее дочери были лишь бессимптомными носителями. Исследователи предполагают, что от дефицита пируватдегидрогеназы страдали все сыновья царя Алексея Михайловича и его первой жены.

Получается, что только Наталья Нарышкина, вторая жена Алексея Михайловича, спасла Россию от мощного династического кризиса. В этом браке родился мальчик Петруша, который был лишен генетической поломки, смог выжить и полноценно править. Иначе в 1696 году, когда в возрасте 30 лет умер царь Иван Пятый, страна осталась бы без наследника из рода Романовых. Пришлось бы созывать новый Земский собор.

Кстати, интересная историческая развилка!

Источник — https://dzen.ru/a/agTlmyk2PSXy718N