Продолжение интересного цикла статей с сообщества «Развитие жизни на Земле (The Evolution Of Life)».
Содержание:
Диметродон со своим выдающимся парусом на спине является одним из самых знаковых доисторических животных, и его до сих пор часто принимают за динозавра, несмотря на то, что он более близок к современным млекопитающим.
1870-е -1980-е годы
Первой известной окаменелостью диметродона был фрагмент верхней челюсти, найденный в Канаде в 1840-х годах, но в то время считалось, что этот образец представляет собой динозавра. Только в конце 1870-х годов такие виды, как Dimetrodon limbatus (первоначально называвшиеся Clepsydrops limbatus) со среднего запада и юга Соединенных Штатов, были признаны принадлежащими к гораздо более старой и отличной от динозавров группе животных, получивших название «пеликозавры».
Хотя некоторые палеонтологи довольно рано предполагали, что пеликозавры были предками млекопитающих, в течение нескольких десятилетий преобладало мнение, что на самом деле они были древней ветвью ринхоцефальных рептилий, более близких к современным туатарам. Начиная с 1910-х годов пеликозавры были окончательно связаны с млекопитающими, а их сходство с терапсидами делало их ранними членами линии синапсид, хотя все эти ранние родственники млекопитающих по-прежнему считались производными от рептилий, а «млекопитающеподобные рептилии» стал для них общеупотребительным термином.
В результате, реконструкции Диметродона в этот период обычно изображали очень похожим на рептилию и покрытого чешуей ящероподобного животного, с раскинутыми ногами, волочащей живот, торчащими крокодилоподобными зубами и завернутым в термопленку парусом на спине, смоделированным по образцу некоторых современных ящериц. На других более ранних изображениях также был виден короткий коренастый хвост, поскольку более длинные пропорции хвоста диметродона не были подтверждены до 1920-х годов.
2020-е годы
В конце 20-го века новые методы классификации привели к тому, что запутанная концепция «рептилий» была должным образом переопределена как завропсиды, а синапсиды были признаны совершенно отдельной нерептильной линией амниот. Наряду с новыми исследованиями и открытиями это привело к тому, что наше понимание Диметродона сильно изменилось за последние несколько десятилетий, отойдя от сильно рептильной интерпретации и вместо этого позволив ему быть своим собственным странным «прото-млекопитающим».
Теперь мы знаем, что существовало по крайней мере дюжина различных видов Dimetrodon, живших в период от начала до середины перми, около 295-272 миллионов лет назад. Большинство из них известно из Северной Америки, но дополнительный вид, обнаруженный в Германии, предполагает, что этот род распространился по Пангее дальше, чем считалось ранее.
Dimetrodon limbatus был одним из самых крупных видов, около 3 м в длину (10 футов), и, как и у других представителей рода, у него был высокий узкий череп с высоко посаженными глазами и два разных типа зубов в челюстях. Строение его носовых полостей позволяет предположить, что у него было хорошее обоняние, и, подобно родственному синапсиду Офиакодону (Ophiacodon) , он мог иметь более близкий к «теплокровному» метаболизм, чем считалось ранее.
Однако у этого пеликозавра был очень плохой слух, и, вероятно, у него даже не было видимых ушей на голове. Возможно, он был функционально полностью глух к звукам распространяемым в воздухе и мог улавливать только вибрации, прижимая нижнюю челюсть к земле.
Кожные отпечатки диметродона неизвестны. Чешуйчатая кожа, как у рептилий, была обнаружена у варанопидов, группы, традиционно классифицируемой как очень ранние синапсиды, но некоторые недавние исследования показали, что они на самом деле были частью истинной линии рептилий, поэтому их обширная чешуйчатость, вероятно, не относится к синапсидам, таким как диметродон. Есть некоторые возможные свидетельства наличия рядов квадратных или прямоугольных чешуйчатых щитков на нижней стороне живота и хвоста у синапсидов ранга пеликозавров, но в остальном следующая ближайшая известная синапсидная кожа происходит от отдаленно родственного терапсида Эстеменнозуха (Estemmenosuchus) , который, по-видимому, имел гладкую железистую кожу, как у лысых млекопитающих.
Характерный парус, образованный сильно удлиненными нервными отростками на позвонка был покрыт другой структурой мягких тканей, чем изображеннаемые на более старых реконструкциях. Текстура кости по длине шипов показывает, что у основания они были глубоко встроены в мускулатуру спины, затем выше они были покрыты кожной перепонкой, но затем на концах они, возможно, действительно были лишены перепонок и торчали особняком придавая гораздо более колючий профиль.
Хотя традиционно предполагалось, что парус используется для регулирования температуры тела, в последнее время это стало казаться менее вероятным. Парус, похоже, не так хорошо пронизывался кровеносными сосудами, как считалось ранее, и отсутствует прямая корреляция между размером паруса и размером тела у разных видов и ступеней взросления Диметродона. Вместо этого такая структура могла фактически использоваться для визуальной коммуникации и демонстрации и, следовательно, могла быть довольно яркой или отпугивающей.
Окаменевшие следы также предполагают, что диметродон двигался не низкой походкой, похожей на ящерицу, а скорее чем-то вроде крокодиловой «высокой походки», когда его конечности были намного ближе к вертикальному положению. Вероятно, это был довольно активный наземный хищник, который поедал множество других более мелких пермских животных, а его зубы были обнаружены вместе с останками амфибий Эриопса (Eryops) и Диплокаулуса (Diplocaulus) и пресноводной акулы Ксенаканта (Xenacanthus).
источник: https://vk.com/the_evolution_of_life?w=wall-74801363_52928
